9月20～21日，由中國國家藥品監(jiān)督管理局和廣西壯族自治區(qū)人民政府共同主辦的第5屆中國—東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇在南寧舉行。國家藥監(jiān)局局長焦紅、廣西壯族自治區(qū)副主席李彬出席論壇并講話。

       論壇分為藥品監(jiān)管、藥品監(jiān)管科學(xué)與創(chuàng)新、藥品質(zhì)量控制技術(shù)新進(jìn)展、藥品產(chǎn)業(yè)合作發(fā)展對(duì)話等板塊，來自中國與東盟10國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、世界衛(wèi)生組織駐華機(jī)構(gòu)、國內(nèi)外藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)等的代表，圍繞“藥品監(jiān)管創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展”主題，就藥品監(jiān)管政策、產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新、區(qū)域產(chǎn)業(yè)合作等問題進(jìn)行交流探討。在藥品合作基礎(chǔ)上，本屆論壇首次納入化妝品監(jiān)管相關(guān)內(nèi)容。

       焦紅在論壇上指出，《藥品管理法》修訂案和《疫苗管理法》將于今年12月1日正式實(shí)施，國家藥監(jiān)局將加快推進(jìn)配套規(guī)章制度制修訂，加大宣貫培訓(xùn)力度，不斷完善監(jiān)管體制機(jī)制，為產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供制度保障；深化審評(píng)審批制度改革，加快創(chuàng)新和臨床急需藥品批準(zhǔn)上市，優(yōu)化審評(píng)流程，細(xì)化完善相關(guān)評(píng)價(jià)要求和指導(dǎo)原則，營造有利于鼓勵(lì)創(chuàng)新的政策環(huán)境，讓公眾能夠及時(shí)用得上新藥好藥；強(qiáng)化藥品全生命周期監(jiān)管，強(qiáng)調(diào)問題導(dǎo)向，聚焦風(fēng)險(xiǎn)管理，督促藥品上市許可持有人落實(shí)主體責(zé)任，落實(shí)國辦《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍的意見》，加強(qiáng)藥品檢查員隊(duì)伍建設(shè)，更有力地保障公眾用藥安全；持續(xù)開展監(jiān)管科學(xué)研究，以監(jiān)管科學(xué)研究基地為依托，加快新標(biāo)準(zhǔn)、新工具和新方法的開發(fā)，持續(xù)提高藥品監(jiān)管科學(xué)化水平，為更有效的全生命周期監(jiān)管夯實(shí)基礎(chǔ)；深入?yún)⑴c國際交流合作，積極參與全球相關(guān)規(guī)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)制修訂，積極提出更多更有效的協(xié)調(diào)方案，為全球健康事業(yè)貢獻(xiàn)中國智慧和力量。

       焦紅表示，中國將積極開展與東盟國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)在政策法規(guī)、監(jiān)管實(shí)踐等方面的交流，增進(jìn)了解，解決關(guān)切，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)合作，推動(dòng)更多高質(zhì)量的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入中國、東盟市場，為各國健康事業(yè)作出貢獻(xiàn)。

       李彬提出要拓展中國、東盟藥品安全合作，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng)，加強(qiáng)藥品專業(yè)人才交流培養(yǎng)。

       國家藥監(jiān)局相關(guān)司局和直屬單位負(fù)責(zé)人，各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)代表參加會(huì)議。

       中國—東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇是中國—東盟博覽會(huì)框架下的高層論壇，自2011年以來已舉辦5屆，參會(huì)代表來自東盟各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、世界衛(wèi)生組織、研究機(jī)構(gòu)、高校、大型跨國企業(yè)和行業(yè)協(xié)會(huì)。參會(huì)代表通過論壇這一平臺(tái)，對(duì)各國藥品監(jiān)管狀況有了更加全面深入的了解，促進(jìn)了互信，提升了合作信心，形成了加強(qiáng)藥品安全合作、推動(dòng)雙邊及多邊醫(yī)藥貿(mào)易往來的共識(shí)。